Enfermedades Medicas

La enfermedad de Wilson es un padecimiento extraño en donde se genera una acumulación de cobre en el organismo, principalmente se deposita en el hígado dañando el tejido hepático, en el cerebro, los ojos y riñones, esta acumulación se da por por un déficit en la excreción biliar del cobre. Tiene este nombre en honor al médico Samuel Alexander Kinnier Wilson, quien fue el primero en hablar de ella. Es una enfermedad de tipo congénita, es hereditaria, el gen responsable de esta enfermedad es el gen 13.
Los síntomas de esta enfermedad son: temblores, mala coordinación, confusión, deterioro del lenguaje, debilidad, movimientos lentos, vomito con sangre, piel amarilla, cambios en la personalidad, demencia, distensión abdominal, dificultad para caminar, picor en el cuerpo, pérdida de apetito, fiebre, entre otros. Los síntomas pueden manifestarse entre los 6 y 20 años de edad, aunque también se pueden presentar hasta los 40 años. Uno de los signos más característicos de esta enfermedad es un anillo color café (anillo de Kayser-Fleischer) que se forma alrededor de la cornea del ojo.
Para diagnosticar esta enfermedad se realizan una serie de análisis clínicos como identificar cobre en la orina o en la sangre, un examen físico, examen en los ojos con una lámpara de hendidura, una radiografía abdominal, biopsia del hígado, a un niño recién nacido se le puede realizar el examen de ceruplasmina para diagnosticarlo a tiempo, entre otros.
Si la enfermedad de Wilson es diagnosticada y tratada como se debe se puede tener un nivel de vida normal, se debe de seguir el tratamiento que recete el médico, no consumir alcohol, tomar vitamina E, no tomar agua mineral y tratar de evitar los alimentos que contengan cobre (como mariscos, chocolate, frutos secos y hongos).