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Enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson es un padecimiento extraño en donde se genera una acumulación de cobre en el organismo, principalmente se deposita en el hígado dañando el tejido hepático, en el cerebro, los ojos y riñones, esta acumulación se da por por un déficit en la excreción biliar del cobre. Tiene este nombre en honor al médico Samuel Alexander Kinnier Wilson, quien fue el primero en hablar de ella. Es una enfermedad de tipo congénita, es hereditaria, el gen responsable de esta enfermedad es el gen 13.
Los síntomas de esta enfermedad son: temblores, mala coordinación, confusión, deterioro del lenguaje, debilidad, movimientos lentos, vomito con sangre, piel amarilla, cambios en la personalidad, demencia, distensión abdominal, dificultad para caminar, picor en el cuerpo, pérdida de apetito, fiebre, entre otros. Los síntomas pueden manifestarse entre los 6 y 20 años de edad, aunque también se pueden presentar hasta los 40 años. Uno de los signos más característicos de esta enfermedad es un anillo color café leer más

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